X-376 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。

ALK-IN-28 (compound 22) 是间变性淋巴瘤激酶 (Anaplastic lymphoma kinase (ALK)) 抑制剂。

TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK。

CEP-28122 mesylate hydrochloride 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 mesylate hydrochloride 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 mesylate hydrochloride 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 mesylate hydrochloride 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。

(Rac)-SAR131675 是 SAR131675 的外消旋体。SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50 为23 nM。