Alectinib

目录号：SY-131757

Alectinib (CH5424802; RO5424802; RG7853) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

¥342.00

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MS4078

目录号：SY-131761

MS4078 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物)，结合 ALK，Kd 为 19 nM。

¥380.00

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CPD-1224

目录号：SY-131766

CPD-1224 是口服有效的 ALK 抑制剂，是耦连 cereblon 配体的 ALK 抑制剂衍生物。CPD-1224 靶向 EML4-ALK 致癌融合蛋白，并降解 ALK 和突变体 L1196M/G1202R。CPD-1224 可减缓肿瘤生长。

¥2926.00

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M4K2234

目录号：SY-131770

M4K2234 是一种化学探针，是一种口服活性的高选择性 ALK1 和 ALK2 抑制剂，IC50 值分别为 7 nM 和 14 nM。M4K2234 通过抑制 SMAD1/5/8 的磷酸化特异性阻断 BMP 信号传导。M4K2234 抑制 BMP7 刺激的报告基因活性 (IC50 = 16 nM)。M4K2234 可用于研究 ALK1/2 介导的生物学过程及相关疾病，如弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 和进行性骨化纤维发育不良 (FOP)。

¥1155.00

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MS4077

目录号：SY-131775

MS4077 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物)，结合 ALK, Kd 为 37 nM。

¥2156.00

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Elpamotide

目录号：SY-132397

Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

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