DDR1/2 inhibitor-3

目录号：SY-131968

DDR1/2 inhibitor-3 (5n) 是 DDR1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 9.4 和 20.4 nM。DDR1/2 inhibitor-3 可用于抗炎研究。

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FSK hydrochloride

目录号：SY-131974

FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。

¥1702.00

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EGFR-IN-70

目录号：SY-131978

EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

¥1683.00

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PROTAC Her3 Degrader-8

目录号：SY-131983

PROTAC Her3 Degrader-8 (Compound PP2) 是一种 Her3 蛋白 PROTAC 类降解剂。PROTAC Her3 Degrader-8 能促进 Her3 的泛素化和降解。PROTAC Her3 Degrader-8 可用于肺腺癌、卵巢癌的研究 (Pink: Her3 配体 (HY-107450); Blue: E3 连接酶配体 (HY-170861); Black: 连接子 (HY-Y1760))。

¥3795.00

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EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

目录号：SY-131988

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

¥616.00

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Dosimertinib-d5 mesylate

目录号：SY-131993

Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

¥5520.00

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