Aprutumab

目录号：SY-132066

Aprutumab (BAY 1179470) 是一种全人源成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 特异性单克隆抗体。Aprutumab 在表达 FGFR2 的癌细胞中诱导 FGFR2 内吞和降解。Aprutumab 是抗体药物偶联物 BAY 1187982 (HY-141600) 的靶向单克隆抗体组分，可介导抗体药物偶联物内吞进入 FGFR2 阳性细胞。Aprutumab 可用于 FGFR2 阳性实体瘤的研究，包括胃癌、三阴性乳腺癌的研究。

¥4655.00

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MAX-40279

目录号：SY-132069

MAX-40279 是一种口服有效的双重 FLT3 激酶和 FGFR 激酶抑制剂。MAX-40279 对 FLT3 突变体 (例如 FLT3D835Y) 也有抑制作用，这表明它可以克服对 Quizartinib (HY-13001) 和 Sorafenib (HY-10201) 的耐药性。MAX-40279 可抑制 NDRG1 蛋白 330 位点的磷酸化，并抑制内皮细胞-间质转化 (EndMT)。MAX-40279 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

¥1056.00

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SU4984

目录号：SY-132072

SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。

¥220.00

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EOC317

目录号：SY-132076

EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。

¥3026.00

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Nintedanib-d8

目录号：SY-132080

Nintedanib-d8 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

¥8280.00

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FGFR4-IN-5

目录号：SY-132084

FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

¥1584.00

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