CP-547632

目录号：SY-132053

CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

¥805.00

查看详情

Zoligratinib

目录号：SY-132058

Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

¥880.00

查看详情

Resigratinib

目录号：SY-132062

Resigratinib (KIN-3248) 是一种不可逆的、口服有效的 FGFR1-4 共价抑制剂，有效抑制野生型及耐药突变 (如 FGFR2 V565F、FGFR3 V555M)。Resigratinib 与 FGFR 的 Cys492 位点共价结合，阻断 FGFR 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。Resigratinib 可用于 FGFR2/3 驱动的实体瘤 (如胆管癌、膀胱癌) 的研究。

¥2431.00

查看详情

Aprutumab

目录号：SY-132066

Aprutumab (BAY 1179470) 是一种全人源成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 特异性单克隆抗体。Aprutumab 在表达 FGFR2 的癌细胞中诱导 FGFR2 内吞和降解。Aprutumab 是抗体药物偶联物 BAY 1187982 (HY-141600) 的靶向单克隆抗体组分，可介导抗体药物偶联物内吞进入 FGFR2 阳性细胞。Aprutumab 可用于 FGFR2 阳性实体瘤的研究，包括胃癌、三阴性乳腺癌的研究。

¥4655.00

查看详情

FGFR1 inhibitor-10

目录号：SY-132070

FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。

¥1331.00

查看详情

CP-547632 hydrochloride

目录号：SY-132074

CP-547632 hydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 hydrochloride 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

¥660.00

查看详情