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搜索关键词为“”,共搜索44652条结果
EGFR T790M/L858R-IN-8
目录号:SY-132007
EGFR T790M/L858R-IN-8 (Compound 9) 是一种选择性的 EGFRT790M/L858R 突变体激酶抑制剂,IC50 为 56.8 μM,且对野生型 EGFR 无抑制活性。EGFR T790M/L858R-IN-8 可用于非小细胞肺癌的研究。
¥616.00
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Gefitinib impurity 2
目录号:SY-132012
Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
¥1925.00
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ALW-II-49-7
目录号:SY-132017
ALW-II-49-7 是一种选择性的 EphB2 抑制剂,细胞内的 EC50 为 40 nM。
¥770.00
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JI-101
目录号:SY-132022
JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2,PDGFRβ 和 EphB4。
¥808.00
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UniPR1331
目录号:SY-132026
UniPR1331 是一种有口服活性的 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物,可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 能阻断血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 与其天然配体血管内皮生长因子的相互作用,并抑制后续的自磷酸化、信号传导以及内皮细胞的促血管生成激活。UniPR1331 具有抗血管生成、抗癌和抗炎作用。UniPR1331 可用于癌症和炎症相关研究,如神经胶质瘤和结肠炎的研究。
¥2760.00
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123B9
目录号:SY-132031
123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
¥828.00
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