Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc

目录号：SY-103325

Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

¥1725.00

查看详情

Pinusolide

目录号：SY-103336

Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥3249.00

查看详情

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride

目录号：SY-103334

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis)。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。

¥1817.00

查看详情

CHK1-IN-12

目录号：SY-103324

CHK1-IN-12 (Compound example 1-5) 是一种具有口服活性且高度选择性的检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，其体外酶 IC50≤10 nM，细胞内 IC50≤50 nM。CHK1-IN-12 可抑制 CHK1 激酶的磷酸化活性，阻断 DNA 损伤反应途径，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CHK1-IN-12 有望用于癌症的研究。

¥362.00

查看详情

Uvaol diacetate

目录号：SY-103332

Uvaol diacetate (Compound 5) 是一种来源于 Nerium oleunder L. 的三萜类化合物，是 Uvaol (HY-N1109) 的类似物。Uvaol 具有针对 DNA 损伤的保护作用，也可以引起癌细胞的凋亡 (apoptosis)。

¥7475.00

查看详情

Tenacigenoside A

目录号：SY-103322

Tenacigenoside A 是一种选择性作用于 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和凋亡相关蛋白 (BCL2、BCL-XL、BID) 的多药耐药逆转剂及凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Tenacigenoside A 调节凋亡相关蛋白表达、抑制 P-gp 功能发挥关键活性，抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及逆转肿瘤多药耐药。Tenacigenoside A 可用于淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。

¥12880.00

查看详情