Topoisomerase II inhibitor 14

目录号：SY-103349

Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

¥1056.00

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(E/Z)-SU9516

目录号：SY-103323

(E/Z)-SU9516 是 SU9516 (HY-18629) 的异构体。SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50 值分别为 40 和 200 nM。

¥345.00

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Torularhodin

目录号：SY-103343

Torularhodin 是一种具有抗癌活性的类胡萝卜素。Torularhodin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apopotsis)，可用于前列腺癌的研究。

¥12650.00

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AMRI-59

目录号：SY-103340

AMRI-59 是 PrxI 的有效抑制剂，可用于寄生虫感染的研究。AMRI-59 能够增加细胞 ROS，导致线粒体和凋亡信号调节激酶 1 介导的信号通路激活，从而导致 A549 人肺腺癌细胞凋亡 (apoptosis) 。AMRI-59 具有显着的抗肿瘤活性，且没有明显的急性毒性。

¥897.00

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Pinusolide

目录号：SY-103336

Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥3249.00

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CHK1-IN-12

目录号：SY-103324

CHK1-IN-12 (Compound example 1-5) 是一种具有口服活性且高度选择性的检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，其体外酶 IC50≤10 nM，细胞内 IC50≤50 nM。CHK1-IN-12 可抑制 CHK1 激酶的磷酸化活性，阻断 DNA 损伤反应途径，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CHK1-IN-12 有望用于癌症的研究。

¥362.00

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