Benufutamab

目录号：SY-103291

Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。

¥2464.00

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Fosinopril

目录号：SY-103298

Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其Ki 值为 1.675 μM。

¥598.00

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Oblimersen

目录号：SY-103292

Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合，导致BCL-2 mRNA 降解，并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。

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Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA

目录号：SY-103284

Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。

¥439.00

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OTS964

目录号：SY-103299

OTS964 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。

¥1539.00

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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103286

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

¥391.00

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