Akt inhibitor-IV (AKTIV) 的 E 型异构体 (HY-14971)，是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。

GSK-3β inhibitor 14 (Compound 6i)，苯并硫氮杂酮衍生物，是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 >100 μM)。

PI3K-IN-63 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂，对人源靶点的 Ki 为 0.35 nM。PI3K-IN-63 可在细胞实验中抑制 AKT 在 S473 位点的磷酸化。PI3K-IN-63 可降低携带 PIK3CA 突变的非小细胞肺癌细胞系的存活率。PI3K-IN-63 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

Doxycycline monohydrate 是一种口服有效、高度亲脂性、可穿透组织的 MMP 抑制剂，具有广谱抗菌活性。Doxycycline monohydrate 也是具有螯合特性的半合成抗生素，可通过与锌、钙原子相互作用阻断细菌蛋白质合成并抑制细胞外基质降解。Doxycycline monohydrate 还能抑制线粒体生物发生、翻译及呼吸链蛋白的表达。Doxycycline monohydrate 可诱导凋亡 (apoptosis)、抑制自噬 (autophagy) 与 EMT，下调干细胞标志物并激活 PI3K-AKT 通路，从而有效抑制乳腺癌等癌细胞的活力与增殖。Doxycycline monohydrate 还能促进胚胎干细胞和神经干细胞的存活与自我更新，降低培养换液频率。Doxycycline monohydrate 已被应用于乳腺癌、前列腺癌和膀胱癌等相关研究。

PTP1B-IN-24 (Compound 9) 是一种可逆的 PTP1B 抑制剂 IC50 值为 1.4 μM，并且可以提高 PTP1B 的热稳定性。PTP1B-IN-24 可通过提高 IRSI 和 AKT 的磷酸化水平来恢复 PA (HY-N0830) 诱导的胰岛素抵抗。

Veligrotug (AVE1642) 是一种选择性的、完全的 IGF-1R 拮抗剂和抗体，对 hIGF-1R 的 Kd 值为 0.55 nM。Veligrotug 可阻断下游 AKT 的磷酸化。Veligrotug 可用于甲状腺眼病的相关研究。