BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。

Dinitramine 是一种除草剂 (herbicide)。Dinitramine 可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路，并使其中的 PI3k/Akt 通路失活。Dinitramine 可诱导睾丸细胞发生内质网应激、胞质及线粒体内钙稳态失调、细胞凋亡 (apoptosis)，以及细胞周期基因表达下调。Dinitramine 会降低睾丸细胞的活力与增殖能力，并通过抑制微管蛋白 (tubulin) 合成来阻碍细胞分裂。Dinitramine 可诱导斑马鱼胚胎出现心脏发育异常、血管生成受抑、炎症反应、细胞凋亡及胚胎生长受损。

Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。

AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。

Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。

3F8 是一种有效的选择性 GSK-3β 抑制剂，可作为 GSK3 相关疾病的新工具和潜在研究的候选活性分子。