GSK-3β inhibitor 14 (Compound 6i)，苯并硫氮杂酮衍生物，是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 >100 μM)。

Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。Q-Peptide 可与 β1-整合素 (Integrin) 相互作用，结合成骨细胞表面的整合素，并作为茂原链霉菌转谷氨酰胺酶 (Transglutaminase) 的酰基供体底物。Q-Peptide 能够激活 Akt、MAPKp42/44、ILK、ERK1/2，下调 caspase-3/7。Q-Peptide 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)，增强细胞黏附与迁移能力，同时促进成骨细胞分化、骨基质沉积以及矿化。Q-Peptide 可用于心肌梗死、骨再生、糖尿病创面修复以及人诱导多能干细胞的相关研究。

PIN1 inhibitor 6 (compound 38) 是一种 Pin1 抑制剂。PIN1 inhibitor 6 可用于癌症研究

3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。

RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。