AKT-IN-14

目录号：SY-131481

AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。

询价

查看详情

(+)-Theta-cypermethrin

目录号：SY-131480

(+)-Theta-cypermethrin 是一种 Cypermethrin (HY-B0829) 的立体异构体，具有血脑屏障穿透能力、可高亲和力结合 AKT1、SRC、STAT3 和 EGFR。(+)-Theta-cypermethrin 可降低延迟整流钾通道电流幅值，将稳态激活曲线向负电位偏移，且在较高浓度下会使稳态失活曲线向负电位偏移。(+)-Theta-cypermethrin 可诱导大鼠海马神经元产生异常电活动。(+)-Theta-cypermethrin 可引起慢性呼吸系统损伤，且具有神经毒性。

询价

查看详情

GNE-317

目录号：SY-131262

GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂，能够穿过血脑屏障 (BBB)。

¥808.00

查看详情

KDU691

目录号：SY-131489

KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

¥968.00

查看详情

CHMFL-PI4K-127

目录号：SY-131499

CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

¥924.00

查看详情

Camonsertib

目录号：SY-131249

Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的，选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50 为 1.00 nM。Camonsertib 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50=120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 > 2,000 倍。Camonsertib 具有有效的抗肿瘤活性。

¥5890.00

查看详情