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搜索关键词为“”,共搜索5132条结果
Resmetirom
目录号:SY-100104
Resmetirom (MGL-3196) 是 THR-β 激动剂(EC50=0.21 μM),具有高度选择性、口服活性。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。
¥462.00
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CMLD-2
目录号:SY-100122
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
¥552.00
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STM2457
目录号:SY-100117
STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。
¥770.00
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Camptothecin
目录号:SY-100123
Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
¥138.00
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3-TYP
目录号:SY-100109
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50 为 38 μM),也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点,例如 NAD 依赖性酶,包括脱氢酶。
¥475.00
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Olaparib
目录号:SY-100110
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
¥253.00
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