CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。Q-Peptide 可与 β1-整合素 (Integrin) 相互作用，结合成骨细胞表面的整合素，并作为茂原链霉菌转谷氨酰胺酶 (Transglutaminase) 的酰基供体底物。Q-Peptide 能够激活 Akt、MAPKp42/44、ILK、ERK1/2，下调 caspase-3/7。Q-Peptide 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)，增强细胞黏附与迁移能力，同时促进成骨细胞分化、骨基质沉积以及矿化。Q-Peptide 可用于心肌梗死、骨再生、糖尿病创面修复以及人诱导多能干细胞的相关研究。

Duvelisib R enantiomer 是 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 的活性较低的对映体。

RMC-4627是一种选择性的 mTORC1 抑制剂，可激活4EBP1并抑制肿瘤生长。

TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂，抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，降低 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。

2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 亚型磷酸化。