PQR530 是一种有效，ATP竞争性的，具有口服活性，可透过血脑屏障的，PI3K/mTORC1/2 双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的 Kd 为亚摩尔。具有抗肿瘤活性。

Rapastinel (GLYX-13) Trifluoroacetate 是一种能够透过血脑屏障的高效 NMDAR 调节剂，对人源 NMDAR 展现出极高的亲和力 (EC50=0.0017-9.9 nM)。Rapastinel Trifluoroacetate 增强 ERK 信号传导并激活 mTOR 通路，进而上调 BDNF 和 VGF 表达，诱导海马区 LTP 增强及成熟树突棘密度增加等显著的神经可塑性改变。Rapastinel Trifluoroacetate 能适度提升前额叶皮层中多巴胺、去甲肾上腺素和 5-HT 的外流，且独特地避免了解离、成瘾或镇静等传统抗抑郁药的副作用。Rapastinel Trifluoroacetate 可用于研究重度抑郁症及肝细胞癌。

PIN1 inhibitor 5 (compound 7) 是一种 PIN1 抑制剂 (Ki=0.08 μM)，可用于癌症领域研究。

Akt inhibitor-IV (AKTIV) 的 E 型异构体 (HY-14971)，是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。

Zandelisib (ME-401) 是一种选择性的、口服活性的、非共价的 PI3Kδ 抑制剂。Zandelisib 可持续抑制 AKT 磷酸化及其下游信号通路。Zandelisib 可用于研究恶性肿瘤，如复发性/难治性 B 细胞淋巴瘤。

WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。