LEO 39652 is a dual-soft PDE4 inhibitor with IC50s of 1.2 nM, 1.2 nM, 3.0 nM and 3.8 nM for PDE4A, PDE4B, PDE4C and PDE4D, respectively. LEO 39652 also inhibits TNF-α with an IC50 value of 6.0 nM. LEO 39652 is used for topical research of Atopic dermatitis (AD) [1]. LEO 39652 shows unbound in vitro potency when measured as LPS induced TNF-α release in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), incubated in serum free medium. LEO 39652 shows a relatively high binding to human serum albumin[2]. LEO 39652 is inactivated both in blood and liver (dual-soft) while stabled in the skin[1].Pharmacokinetic AnalysisLEO 39652 exhibits total clearance (rats 930, minipigs 200 and monkey 300 mL/min/kg) and ratio to total AUC (rats 4, minipigs 6 and monkey 6 %) following intravenous administration (rats 0.075, minipigs 0.5 and monkeys 2.0 mg/kg)[1]. [1]. Jens Larsen, et al. Discovery and Early Clinical Development of Isobutyl 1-[8-Methoxy-5-(1-oxo-3 H-isobenzofuran-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5- a]p

Roflupram是一种选择性的PDE4抑制剂（IC50=26.2 nM），具有口服活性和可透过血脑屏障的优点，能够逆转认知缺陷并和抑制促炎因子产生。

8-CPT-Cyclic AMP sodium是一种cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)的激活剂和cAMP受体激活剂，也是一种cAMP特异性磷酸二酯酶(PDE VA)的抑制剂（IC50=0.9 μM），对PDE III和PDE IV的IC50分别为24和25μM。

Obscurolide A1 是一种可从链霉菌 viridochromogenes 的培养硝酸盐中分离出的丁内酯，对牛的钙/钙调节非依赖性和非依赖性磷酸二酯酶表现出较弱的抑制活性

Denbufylline (BRL 30892) 是一种磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂，通过抑制细胞内 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解来升高细胞内 cAMP 水平，从而调节多种细胞功能。Denbufylline 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘及其他炎症性疾病的研究。

PhosphodiesteraseII，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。PhosphodiesteraseII 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。