Digallic acid 是一种抗氧化剂、抗诱变剂、抗基因毒性和抗高尿酸血症化合物。Digallic acid 是一种逆转录酶和 XOD、URAT1 (IC50: 5.34 μM) 抑制剂。Digallic acid 可清除 DPPH· 和 O2·− 自由基。Digallic acid 可诱导细胞凋亡 (Apooptosis)。Digallic acid 可从黄连木的果实中分离出来。

Hypocretin (70-98), human 是一种多肽，能够与食欲素受体 OX1R 结合，促进凋亡 (apoptosis)。

JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。

2,5-Dimethylcyclohexanol 是一种挥发性有机化合物，属于脂肪酸，可从 Amphora sp. 中分离得到。2,5-Dimethylcyclohexanol 具有显著的抗肿瘤和抗病毒活性，可抑制 SARS-CoV-2 Mpro。2,5-Dimethylcyclohexanol 还对 Pseudogymnoascus destructans 具有抗真菌活性。2,5-Dimethylcyclohexanol 破坏细胞壁和细胞膜的完整性，扰乱能量代谢，增加 ROS, ATP, Superoxide anion 和 GSH 的水平，并降低 CAT 和 SOD 的活性。2,5-Dimethylcyclohexanol 还会改变毒力核糖体基因的表达，并破坏 MAPK 信号通路，从而诱导真菌细胞凋亡 (apoptosis)。

Avenanthramide A (Standard)是 Avenanthramide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。