Thalidomide-NH-PEG8-Ts 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，它包含了基于Thalidomide 的cereblon 配体和用于 PROTAC 技术的 8 单元 PEG 连接体，如可合成 IDO1 PROTAC降解剂 (HY-131911)。

Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。

p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

S-Gem 是 Gemcitabine (HY-17026) 的 TrxR 依赖性前药，由 TrxR 选择性激活。S-Gem 比 Gemcitabine 显示出更低的细胞毒性。