PTP1B-IN-24 (Compound 9) 是一种可逆的 PTP1B 抑制剂 IC50 值为 1.4 μM，并且可以提高 PTP1B 的热稳定性。PTP1B-IN-24 可通过提高 IRSI 和 AKT 的磷酸化水平来恢复 PA (HY-N0830) 诱导的胰岛素抵抗。

JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性，从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。

mTOR inhibitor-13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α，IC50 为 119 nM。

mTOR inhibitor-3 是一种有效的 mTOR 抑制剂，Ki 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 mTORC2。

L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (OJV-II) 是一种 PI3K/AKT/mTOR 通路激活剂。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可抑制心肌细胞凋亡 (apoptosis) 及过度心肌自噬 (autophagy)，提升心肌细胞活力。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可改善心脏功能，缩小心肌梗死面积并降低心脏损伤标志物水平。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可用于心肌缺血再灌注损伤的相关研究。

Procyanidin C2 (Procyanidine C2) 是一种具有自由基清除活性的脂质代谢调节剂和抗氧化剂。Procyanidin C2 可下调 ACC、SREBP-1c、FAS、SCD-1 和 PPARγ。Procyanidin C2 可提高磷酸化 AMPKα 水平，抑制磷酸化 mTOR 水平。Procyanidin C2 可减少脂质积累、减轻氧化应激、增强脂肪酸氧化并改善线粒体功能。Procyanidin C2 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。