IP6K2-IN-2 (Compound 6) 是一种 IP6K2 抑制剂，针对 IP6K2、IP6K1 和 IP6K3 的 IC50 值分别为 0.58 μM、0.86 μM 和 3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。

PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。

PIN1 inhibitor 5 (compound 7) 是一种 PIN1 抑制剂 (Ki=0.08 μM)，可用于癌症领域研究。

Alpelisib (BYL-719) hydrochloride 是一种口服有效的 PI3Kα 选择性抑制剂，可阻断 PIP2 向 PIP3 的转化，进而抑制 PI3K/AKT/mTOR、MAPK/ERK、Notch 及 JAK-STAT 等通路。Alpelisib hydrochloride 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)、G0/G1 期阻滞和衰老；并显著抑制肿瘤细胞的增殖、自我更新、干性及上皮-间质转化 (EMT)，减少癌症干细胞群以降低干细胞标志物的表达。Alpelisib hydrochloride 不仅能增强 Eribulin (HY-13442) 的敏感性并与 Paclitaxel (HY-B0015) 产生协同作用，还可能通过上调 SGK3/GSK3β/β-连环蛋白信号通路引发耐药性。Alpelisib hydrochloride 可应用于乳腺癌、胃癌以及 PTEN 错构瘤肿瘤综合征相关脂肪瘤的相关研究。