Procyanidin C2

目录号：SY-131318

Procyanidin C2 (Procyanidine C2) 是一种具有自由基清除活性的脂质代谢调节剂和抗氧化剂。Procyanidin C2 可下调 ACC、SREBP-1c、FAS、SCD-1 和 PPARγ。Procyanidin C2 可提高磷酸化 AMPKα 水平，抑制磷酸化 mTOR 水平。Procyanidin C2 可减少脂质积累、减轻氧化应激、增强脂肪酸氧化并改善线粒体功能。Procyanidin C2 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

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Nemiralisib

目录号：SY-131539

Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。

¥851.00

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KPT-6566

目录号：SY-131505

KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。

¥924.00

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3-Pyridine toxoflavin

目录号：SY-131510

3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。

¥518.00

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FD274

目录号：SY-131305

FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。FD274 使 HL-60 细胞周期停滞在 G1 期，并增加细胞凋亡(apoptosis)。FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

¥3139.00

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(S)-PI3Kα-IN-4

目录号：SY-131594

(S)-PI3Kα-IN-4 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。(S)-PI3Kα-IN-4 对 PI3Kα 的选择性分别比 PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ 高38.3，4.25 和 4.93 倍。(S)-PI3Kα-IN-4 可用于癌症的研究。

¥2156.00

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