AIM-100

目录号：SY-100485

AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化，但不抑制其他激酶，包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。AIM-100 具有抗癌作用。

¥727.00

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BMX-IN-1

目录号：SY-100486

BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。

¥1520.00

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Tilfrinib

目录号：SY-100487

Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 Brk/PTK6 抑制剂，其对 Brk 的 IC50 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗增殖活性，有抗肿瘤的潜力。

¥385.00

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Ibrutinib

目录号：SY-100488

Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。Ibrutinib 可作为 Btk 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子，如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞，浓度为 10 和 100?nM 时，分别降解 73% 和 89% Btk。

¥238.00

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Harmine

目录号：SY-100489

Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。

¥207.00

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Defactinib

目录号：SY-100490

Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。

¥256.00

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