LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。

(Z)-Aconitic acid 是一种口服活性的谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂。(Z)-Aconitic acid 可降低 IκB-α 磷酸化。(Z)-Aconitic acid 可抑制抗原诱发的关节炎和 Monosodium urate (HY-B2130A) 诱发的痛风。

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。

Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Glutathione reductase, baker's yeast (EC 1.6.4.2) 是一种还原酶。Glutathione reductase, baker's yeast 消除细胞内的 ROS。Glutathione reductase, baker's yeast 利用 NADPH 作为电子供体，将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽 (GSH)。Glutathione reductase, baker's yeast 发挥抗氧化活性。Glutathione reductase 主要用于研究与氧化应激相关的疾病，如帕金森病、镰状细胞贫血。