Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH

目录号：SY-103010

Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥693.00

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Thalidomide-PEG4-COOH

目录号：SY-103007

Thalidomide-PEG4-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥3883.00

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Pictilisib dimethanesulfonate

目录号：SY-102965

Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。

¥513.00

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MARK4 inhibitor 1

目录号：SY-102967

MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis)。

¥968.00

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Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride

目录号：SY-102964

Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

¥4312.00

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LCH-7749944

目录号：SY-102966

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

¥1529.00

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