Ochratoxin A-d5 (Phe-​OTA-d5) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的食源性真菌毒素，是曲霉属 (Aspergillus) 和青霉属 (Penicillium) 真菌的次生代谢产物，属于 2B 类致癌物。Ochratoxin A 诱导氧化应激、抑制线粒体呼吸、造成氧化性 DNA 损伤、破坏 PPAR-γ-CD36 轴、诱导免疫抑制、介导线粒体依赖性凋亡 (apoptosis)、抑制谷氨酸吸收、引发脱髓鞘病变与神经炎症、导致 DNA 低甲基化及抑制细胞增殖等途径。Ochratoxin A 可诱发肾毒性、肝毒性、免疫毒性、神经毒性，还具有致突变性、致畸性与致癌性。

Sodium laureth sulfate (70% in water) (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate) 是一种阴离子活性剂，具有优良的去污，乳化，分散，润湿，抗真菌等性能。

(E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。(E/Z)-IT-603 也是一个 IĸBα/c-Rel 抑制剂. IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂，其 IC50 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。

Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

Chikusetsusaponin IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6、IL-10、COX-2) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis)，抑制 MAPK、TAZ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。

N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide (Compound 7, 1,2-Diisonicotinoylhydrazine) 是一种细菌血红素加氧酶 (HO) 的竞争性抑制剂 (IC50=5-30 μM)。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 能够抑制铁的释放以及细菌对铁的摄取。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 对来自Pseudomonas aeruginosa 和 Neisseria meningitidis 的 HO 酶具有选择活性。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 有望用于多重耐药革兰氏阴性细菌感染的研究。