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搜索关键词为“”,共搜索36046条结果
Ochratoxin A-d5
目录号:SY-131221
Ochratoxin A-d5 (Phe-​OTA-d5) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的食源性真菌毒素,是曲霉属 (Aspergillus) 和青霉属 (Penicillium) 真菌的次生代谢产物,属于 2B 类致癌物。Ochratoxin A 诱导氧化应激、抑制线粒体呼吸、造成氧化性 DNA 损伤、破坏 PPAR-γ-CD36 轴、诱导免疫抑制、介导线粒体依赖性凋亡 (apoptosis)、抑制谷氨酸吸收、引发脱髓鞘病变与神经炎症、导致 DNA 低甲基化及抑制细胞增殖等途径。Ochratoxin A 可诱发肾毒性、肝毒性、免疫毒性、神经毒性,还具有致突变性、致畸性与致癌性。
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Rubiadin-1-methyl ether
目录号:SY-130962
Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物,可抑制破骨细胞性骨吸收,通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平,降解 IκBα 蛋白,以及降低 p65 的核转位起作用。
¥385.00
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Zingibroside R1
目录号:SY-131100
Zingibroside R1 是一种具有口服活性的三萜皂苷,具有抗氧化、抗炎、抗病毒、代谢调控等多种生物活性。Zingibroside R1 可降低 PIN 家族成员的表达,抑制 PLT1/PLT2、WOX5、SHR、SCR 的表达,破坏生长素的转运与分布,触发植物 ROS 应答,并抑制根的生长。Zingibroside R1 可延长秀丽隐杆线虫的寿命,增强其热应激抗性,改善运动能力。Zingibroside R1 的水凝胶衍生物可通过结合白色念珠菌 (Candida albicans) 的 β-1,3-葡聚糖抑制其增殖,表现抗真菌活性。Zingibroside R1 可抑制 GLUT1 介导的摄取,减轻肝损伤。Zingibroside R1 可用于神经退行性疾病、外阴阴道念珠菌病、急性肝损伤、艾氏腹水瘤和 HIV-1 感染的相关研究。
¥414.00
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Safranal
目录号:SY-130822
Safranal 是藏红花 (Crocus sativus) 的主要成分,具有口服活性,是这种香料的独特香气来源。Safranal 具有神经保护和抗炎作用,并有用于帕金森氏病的研究潜力。
¥428.00
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Rhodizonic acid disodium
目录号:SY-131078
Rhodizonic acid disodium (Sodium rhodizonate dibasic) 是一种过渡金属依赖性的促氧化剂、铅检测剂,能诱导活性氧生成、DNA 损伤,并抑制乌头酸酶 (Aconitase) 活性。Rhodizonic acid disodium 以亚铁离子依赖的方式产生超氧阴离子自由基,导致乌头酸酶失活。Rhodizonic acid disodium 同时通过还原铜离子引发羟基自由基介导的 DNA 链断裂及 8-OHdG 形成。Rhodizonic acid disodium 能与铅反应形成猩红色沉淀,颜色强度与铅含量成正比,从而实现对铅的定性或定量分析。Rhodizonic acid disodium 还可用于实时可视化植物根际铅捕获的动态过程,并评估土壤类型等环境因素对铅捕获结构稳定性的影响。
¥46.00
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Phlorizin dihydrate
目录号:SY-130988
Phlorizin (Floridzin) dihydrate 是一种口服有效的非选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂,对 hSGLT2 的 IC50 和 Ki 为 0.04 μM 和 39 nM;对 hSGLT1 的 IC50 和 Ki 为 0.17 μM 和 0.31 μM。Phlorizin dihydrate 通过激活 PI3K/Akt/mTOR,促进 GLUT4 转位、抑制糖异生、促进糖原合成。Phlorizin dihydrate 通过抑制 NF-κB 炎性通路,减少 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。Phlorizin dihydrate 通过拮抗 JAK/STAT3 和 PCK 通路,激活 Caspase 途径诱导细胞凋亡。Phlorizin dihydrate 还具有抗菌、抗炎和神经保护活性。
¥414.00
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