PF-3644022

目录号：SY-121156

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

¥1111.00

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Scandoside

目录号：SY-121157

Scandoside 是一种可从弥散嗜血杆菌中分离得到的环烯醚类化合物，具有抗炎活性，抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧合酶-2（COX-2）、TNF-α和IL-6信使RNA（mRNA）的表达水平，抑制核转录因子kappa-B alpaha（IκB-α）、p38、细胞外信号调节激酶（ERK）和c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂的磷酸化。

¥2185.00

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Cot inhibitor-1

目录号：SY-121158

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

¥770.00

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TC ASK 10

目录号：SY-121159

TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。

¥495.00

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HPK1-IN-7

目录号：SY-121160

HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂，其IC50值为2.6 nM，具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时，对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。

¥1034.00

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GNE-495

目录号：SY-121161

GNE-495 是有效选择性的MAP4K4抑制剂(IC50=3.7 nM)。

¥616.00

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