Maohuoside A

目录号：SY-121181

Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ，促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。

¥1155.00

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RV01

目录号：SY-121182

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

¥1058.00

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Antimicrobial agent-21

目录号：SY-121183

Antimicrobial agent-21是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ，具有抗菌、抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗白内障，溃疡性结肠炎，脑膜炎和川崎氏病帕金森氏症。

¥1113.00

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Zunsemetinib

目录号：SY-121185

Zunsemetinib (ATI-450) 是一种具有口服活性和选择性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于研究脊柱关节炎和类风湿性关节炎。

¥2618.00

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SN50

目录号：SY-121186

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂，具有NF-κB p50 亚基的核定位序列，能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达，还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

¥693.00

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5Z-7-Oxozeaenol

目录号：SY-121187

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

¥1925.00

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