BpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。

Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。

HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。

Dihydromethysticin 是一种口服活性的天然活性成分。Dihydromethysticin 可从 Piper methysticum 中提取。Dihydromethysticin 抑制 carboxylesterase 1 (Ki = 68.2 μM) 和 CYP2A5。Dihydromethysticin 上调 NLRC3，诱导凋亡 (Apoptosis)。Dihydromethysticin 对结直肠癌和肺腺瘤具有抗癌活性。

Vindoline 是一种口服活性长春花生物碱。Vindoline 可从 Catharanthus roseus 叶片中提取。Vindoline 对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。Vindoline 缓解凋亡 (Apoptosis)、抑制 p-p65 和 p-ERK。Vindoline 改善糖尿病、骨质流失、骨关节炎和肾损伤。