Emlenoflast (MCC7840) sodium，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。Emlenoflast sodium 可用于炎性疾病的研究。

JC-171 是选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂，抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的 IC50 值为 8.45 μM。

NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC50 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。

NBC19 是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，对分化的 THP1 细胞的 IC50 为 60 nM。NBC19 抑制尼日利亚菌素 (nigericin) 和 ATP 诱导的 IL-1β 释放，IC50 分别为 80 nM 和 850 nM。

JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

7DG (7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin) 是一种 PKR 抑制剂、P2X7 嘌呤能受体抑制剂以及美白剂。7DG 结合于 PKR 的 ATP 催化结构域外，阻断 PKR 不依赖激酶活性的蛋白质-蛋白质相互作用，抑制 PKR 的磷酸化与活性，破坏 ASC 组装及 caspase-1 激活，并抑制 NLRP1 炎症小体的激活。7DG 抑制细胞焦亡 (pyroptosis)，抑制 ATP-P2X7 信号通路，消除 ATP 诱导的 MITF、酪氨酸酶 (tyrosinase)、PMEL/gp100 表达水平及黑色素含量的升高。7DG 在体外培养的皮肤中发挥美白作用。7DG 可用于慢性阻塞性肺疾病、痛风、2 型糖尿病、阿尔茨海默病以及色素沉着过度性皮肤病的相关研究。