Ergolide 是一种口服有效的双重抑制剂，靶向 NF-κB/p65 和 NLRP3。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autography) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。

NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体，并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。

Moronic Acid 是一种三萜类化合物，是一种可口服的抗 HIV 剂，具有抗炎活性。Moronic Acid 可抑制病毒复制，EC50 值 <1 μg/mL。莫罗酸可以从巴西蜂胶中分离出来。

INF39 是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。

4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。

NLRP3-IN-17 是一种有效的、选择性的、口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。NLRP3-IN-17 显著抑制小鼠 NLRP3 依赖性 IL-1β 分泌，可用于慢性炎性疾病研究。