PPACK TFA 是一种口服有效、选择性靶向 IKZF2 的分子胶降解剂。PPACK TFA 通过分子胶机制结合CRBN，招募 IKZF2 形成三元复合物并促进其泛素化及蛋白酶体降解，进而将抑制性调节性 T 细胞 (Treg) 转化为效应样 T 细胞、增强 CD8+ T 细胞应答、调节 Teff:Treg 平衡。PPACK TFA 同时可增加炎症细胞因子 IL-2 的产生并降低 Treg 的抑制活性。PPACK TFA 可用于癌症免疫的研究，与抗 PD1 等免疫检查点抑制剂联合使用具有协同效应。

Cemsidomide (CFT7455) 是基于泛素酶途径的 IKZF1/3 (Ikaros/Aiolos) 降解剂，具有分子胶 (molecular glue) 的作用。Cemsidomide 对 NCIH929.1 细胞的 GI50 为 0.05 nM。Cemsidomide 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

ALV1 是 Ikaros (IKZF1) 和 Helios (IKZF2) 的分子胶降解剂，其 DC50 分别为 2.5 nM 和 10.3 nM。ALV1 与 CRBN 结合的 IC50 为 0.55 μM，并诱导 CRBN-Helios 二聚化。ALV1 可用于研究调节性 T 细胞的特性和功能。

PPACK dihydrochloride 是一种口服有效、选择性靶向 IKZF2 的分子胶降解剂。PPACK dihydrochloride 通过分子胶机制结合CRBN，招募 IKZF2 形成三元复合物并促进其泛素化及蛋白酶体降解，进而将抑制性调节性 T 细胞 (Treg) 转化为效应样 T 细胞、增强 CD8+ T 细胞应答、调节 Teff:Treg 平衡。PPACK dihydrochloride 同时可增加炎症细胞因子 IL-2 的产生并降低 Treg 的抑制活性。PPACK dihydrochloride 可用于癌症免疫的研究，与抗 PD1 等免疫检查点抑制剂联合使用具有协同效应。

Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。

GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5 转录协同作用，IC50 为 3 μM。 GATA4-NKX2-5-IN-1 对参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶没有活性。GATA4-NKX2-5-IN-1 调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。