Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer (CORM-2) 是一种 CO 释放分子。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 具有抗炎抗氧化和胃黏膜保护活性。此外，Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 对多种钾离子通道具有 CO 非依赖性的功能影响。

BAL-0028 是一种可逆的 NLRP3 激活抑制剂，IC50 值为 25 nM。BAL-0028 可与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合，KD 值为 104-123 nM。BAL-0028 可以抑制 IL-1β 的分泌，具有抗炎活性。

Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

RVG 是一种可透过血脑屏障的源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 能高效靶向递药至神经细胞与抗原呈递细胞，提升抗原呈递与药物递送效率。

Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 抑制 IL-6 诱导的 STAT-3 磷酸化。Olokizumab 可用于关节炎的研究。

Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。