Satralizumab 是一种靶向 IL-6R 的人源化单克隆抗体。Satralizumab 可防止褐家鼠的 dTAA 形成和发展。Satralizumab 可用于视神经脊髓炎 (NMOSD) 和降胸主动脉动脉瘤 (dTAA) 的研究。

GSK-1482160 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 P2X7 受体 (P2X7R) 负性变构调节剂，其 pIC50 值分别为 8.5 (人类) 和 6.5 (大鼠)。GSK-1482160 降低 ATP 与受体的结合效能，但不会影响其亲和力，从而抑制 IL-1β 的释放。GSK-1482160 是一种有效的放射性标记物，可以使用 11C 或 18F 等放射性同位素进行标记，以对 P2X7R 进行成像。GSK-1482160 可用于慢性关节疼痛和慢性压迫性损伤 (CCI) 的研究。

Parishin C 是一种可穿透血脑屏障的，被发现存在于天麻 (Gastrodia elata Blume) 中主要活性成分。Parishin C 是 5-HT1A 受体激动剂，其 EC50 为 34 nM。Parishin C 具有抗精神病和神经保护作用。Parishin C 可抵御 Aβ 诱导的长时程增强损伤与 NMDA 受体电流损伤。Parishin C 可降低氧化应激水平、促炎细胞因子水平、caspase 活性、脑含水量及脑梗死体积；提高抗氧化酶活性与 BDNF 水平；改善神经功能与脑组织病理损伤。Parishin C 可减弱苯环利啶诱导 (phencyclidine) 的不动时间延长、社交能力缺陷及视觉识别记忆损伤。Parishin C 可用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病及精神分裂症样精神病的研究。

Xelafaslatide (ONL-1204) 是一种 Fas 受体拮抗剂。Xelafaslatide 可阻断 Fas 受体信号通路，抑制下游凋亡 (apoptosis) 及炎症通路。Xelafaslatide 可抑制青光眼模型中神经炎症、小胶质细胞活化，保护视网膜神经节细胞并阻止轴突变性。Xelafaslatide 可用于青光眼的相关研究。

Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是一种可以从 Artemisia annua L. 中分离得到的倍半萜，也是 Artemisinin (HY-B0094) 合成的重要前体。Artemisinic acid 具有多种药理活性，如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。

Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。