Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。

CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC50 值分别为15，25 和19 nM。

Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。

Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。