Clopidogrel-13C,d3 sulfate 是 13C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。

MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM，IC50 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pKB=8.05)

5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C (UDP-D-Glucose-13C) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

P2Y1 antagonist 1 (compound 10q) 是一种有效的 P2Y1 拮抗剂，在 FLIPR 测定和 hPA 测定中的 IC50 分别为 1.1 nM 和 0.24 μM。P2Y1 antagonist 1 在抗血小板研究中发挥着重要作用。