hGPR91 Antagonist 3 (Compound 5g) 是一种有效的具有口服活性的 GPR91 拮抗剂，对于人 GPR91 和大鼠 GPR91 的 IC50 分别为 35 nM 和 135 nM。

SUCNR1-IN-2 (Statement 35) 是一种 SUCNR1 抑制剂。SUCNR1-IN-2 可用于神经退行性疾病 (如神经炎症) 的研究。

4'-O-Methylbavachalcone 是一种具有口服活性的异戊烯基黄酮类成分，可抑制 SARS-CoV papain-like protease (PLpro) 活性，其 IC50 为 10.1 μM，Ki 为 4.6 μM。4'-O-Methylbavachalcone 可抑制聚 (ADP-核糖) 聚合酶介导的细胞死亡 (parthanatos)，减小脑梗死体积，可结合 SUCNR1 的正构位点，阻断琥珀酸与 SUCNR1 的相互作用，抑制 SUCNR1 活性，阻断 NFATc4 的核转位，抑制 ERK1/2 信号通路的激活，抑制心肌细胞肥大并恢复 α-辅肌动蛋白 (α-actinin) 的表达。4'-O-Methylbavachalcone 可用于缺血性脑卒中、SARS-CoV 及心肌细胞肥大的相关研究。

NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。

RO5256390 是口服有效的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂。RO5256390 在啮齿动物和灵长类动物模型中表现出促认知和抗抑郁样特性，显示出与 Olanzapine (HY-14541) 处理相似的大脑激活模式。RO5256390 能够阻断大鼠强迫性暴饮暴食行为。RO5256390 可抑制小鼠骨髓源性巨噬细胞中 ATP (HY-B2176) 诱导的 TNF 分泌。

RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。