DMP 696 是一种促肾上腺素皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，常用于焦虑和抑郁症的研究。

Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽，可作为CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1，CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1，rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

K41498 是一种高选择性 CRF 2 受体拮抗剂，对人 CRF2α 受体的 Ki 为 0.66 nM，对人 CRF2β 受体的 Ki 为 0.62 nM。K41498 可抑制表达 CRF2 的细胞中 cAMP 积累。K41498 可拮抗清醒大鼠中全身给予尿皮质素引发的降压反应。K41498 可进行放射性碘化且不会丧失活性，可用于大鼠脑和外周组织中天然 CRF2 受体的放射自显影研究。

NBI-27914 (hydrochloride) 是一种选择性 Corticotropin-Releasing Factor 1 (CRF1) 受体拮抗剂，其Ki 值 1.7 nM。

NBI 35965 methanesulfonate 是一种选择性、具有口服活性、可穿过血脑屏障的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，Ki 值为 4 nM，pKi 值为 8.5，并且不抑制 CRF2。NBI 35965 methanesulfonate 可减少体内 CRF 或应激诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的产生，pIC50 值分别为 7.1 和 6.9。NBI 35965 methanesulfonate 具有抗焦虑作用。

Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2]。