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搜索关键词为“”,共搜索45460条结果
VU0467154
目录号:SY-116100
VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂,能够增强小鼠,人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应,pEC50 值分别为 7.75,6.2 和 6。
¥428.00
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Diphenidol hydrochloride
目录号:SY-116101
Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
¥330.00
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(-)-Vesamicol
目录号:SY-116102
(-)-Vesamicol (AH5183) 是一种囊泡乙酰胆碱转运体抑制剂。(-)-Vesamicol 可可逆性、非竞争性地抑制乙酰胆碱向循环突触囊泡内的转运,阻断内侧杏仁核神经元中囊泡乙酰胆碱转运体的活性。(-)-Vesamicol 可用于中枢性性早熟的相关研究。
¥1380.00
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Aclidinium Bromide
目录号:SY-116103
Aclidinium Bromide (LAS 34273) 是长效的可吸入型毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂,有潜力用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
¥399.00
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MK-7622
目录号:SY-116104
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM),并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性,增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。
¥912.00
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VU0453595
目录号:SY-116105
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM),可用于精神分裂症的研究。
¥632.00
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