VU6019650

目录号：SY-116106

VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑屏障穿透性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide (HY-101372A) 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。

¥1242.00

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Acetylcholine iodide

目录号：SY-116107

Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

¥428.00

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Atropine methyl bromide

目录号：SY-116108

Atropine methyl bromide， 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂，是阿托品的季铵盐，是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性，被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。

¥943.00

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Vinburnine

目录号：SY-116109

Vincamone是长春花生物碱和长春胺的代谢物, 是一种血管扩张剂。

¥207.00

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Racanisodamine

目录号：SY-116110

Racanisodamine 是 anisodamine 的一种消旋体，二者药理作用类似。Racanisodamine 是一种非选择性的 muscarinic 拮抗剂，为近视控制滴眼液的有效成分。

¥475.00

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(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine

目录号：SY-116111

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

¥1966.00

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