AMC-01

目录号：SY-103234

AMC-01 是一种有效的化学探针，可以调节 eIF2-α 活性。AMC-01 通过诱导蛋白激酶 RNA 激活 (PKR) 激酶和核因子 κ b (NF-κB)。AMC-01 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

¥3432.00

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GLP-2(rat)

目录号：SY-103217

GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。

¥770.00

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Vandetanib hydrochloride

目录号：SY-103241

Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。

¥966.00

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Nafamostat hydrochloride

目录号：SY-103248

Nafamostat hydrochloride，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat hydrochloride 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat hydrochloride 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。

¥3335.00

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VK3-OCH3

目录号：SY-103221

VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。

¥356.00

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BAY 61-3606

目录号：SY-103228

BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

¥345.00

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