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搜索关键词为“”,共搜索10888条结果
4'-Methoxyflavone
目录号:SY-103168
4'-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物,具有抗氧化性和对癌细胞的抗增殖活性。4'-Methoxyflavone 可以抑制细胞周期依赖性激酶导致细胞周期停滞,调节细胞信号传导途径来影响细胞增殖和凋亡。4'-Methoxyflavone 可用于癌症化学预防的研究。
¥80.00
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Orlistat-d3
目录号:SY-103162
Orlistat-d3是氘代标记的Orlistat。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
¥7912.00
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Meclizine
目录号:SY-103169
Meclizine (Meclozine) 是一种抗组胺剂 (antihistamine),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用;属于哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine 可透过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
¥1311.00
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Adenosine-13C
目录号:SY-103163
Adenosine-13C 是 13C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
¥1794.00
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D-threo-PDMP
目录号:SY-103170
D-threo-PDMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等),可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量,抑制神经突的生长。D-threo-PDMP 通过抑制 GM3 合成,降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力,模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP 抑制 GD3合成,可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。
¥2472.00
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(E)-2-Hexadecenal
目录号:SY-103164
(E)-2-Hexadecenal (trans-2-Hexadecenal) 是一种 MLK3 激活剂,可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组,导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路,磷酸化 MKK4/7 和 JNK,进而激活 JNK 下游靶标,如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。
¥2415.00
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