Saroglitazar magnesium

目录号：SY-108586

Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性，在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。

¥1210.00

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HWL-088

目录号：SY-108587

HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC50 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC50 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。

¥1232.00

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Mavodelpar

目录号：SY-108588

Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。

¥2695.00

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CUDA

目录号：SY-108589

CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。

¥385.00

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Monascin

目录号：SY-108590

Monascin 是可从红曲米中提取得到的一种氮杂类色素，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎活性。Monascin 还能抑制NOR 的激活。Monascin 是一种 Nrf2 激活剂和 PPARγ 激动剂。

¥2002.00

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Fenofibric acid-d6

目录号：SY-108591

Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。

¥1138.00

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