ODN TTAGGG (ODN A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体 (inflammasome) 激活，以及 cGAS 的活化。ODN TTAGGG 阻断 AIM2 介导的焦亡 (Pyroptosis)、抑制 IL-18 产生。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

RG100204 是一种选择性、口服有效的水通道蛋白 AQP9 的抑制剂。RG100204 可直接抑制 AQP9 通道功能，阻止水、甘油及 H2O2 的跨膜运输。RG100204 可减少 NLRP3 炎症小体和 p38 MAPK 信号通路的激活，从而减轻炎症和焦亡。RG100204 在小鼠脓毒症模型中可减轻多器官功能障碍，并在糖尿病 db/db 小鼠中显示调节血糖的作用。

(-)-Aspartic acid 是⼀种细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂。(-)-Aspartic acid 充当神经递质和神经调节剂，参与激素合成和作用调节，在神经系统发育和内分泌系统中发挥作用。

Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC50 = 4 μM) 和 Rpn11 (IC50 = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。

Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。