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搜索关键词为“”,共搜索47665条结果
(1R,3S)-RSL3
目录号:SY-105230
(1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡,EC50 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。
¥897.00
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Roxadustat-d5
目录号:SY-105231
Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
¥10638.00
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Pro-GA
目录号:SY-105232
Pro-GA 是一种 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂,具有细胞通透性,是一种二酯型前药,具有抗癌活性,GGCT 是谷胱甘肽代谢的关键酶,参与铁死亡 (Ferroptosis) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM,可用于癌症研究。
¥9292.00
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Rosiglitazone-d3
目录号:SY-105233
Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653),是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,也是选择性的,具有口服活性 PPARγ 激动剂,对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合,Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。
¥4013.00
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Pioglitazone-d4
目录号:SY-105234
Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ,EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
¥2277.00
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Dihydroartemisinic acid
目录号:SY-105235
Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是抗疟药 Artemisinin (HY-B0094) 的生物合成前体。
¥471.00
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