L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (OJV-II) 是一种 PI3K/AKT/mTOR 通路激活剂。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可抑制心肌细胞凋亡 (apoptosis) 及过度心肌自噬 (autophagy)，提升心肌细胞活力。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可改善心脏功能，缩小心肌梗死面积并降低心脏损伤标志物水平。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可用于心肌缺血再灌注损伤的相关研究。

KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。

Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导 EGFR 和 ERK1/2 信号的激活。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。

Akt inhibitor-IV (AKTIV) 的 E 型异构体 (HY-14971)，是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。

AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。