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搜索关键词为“”,共搜索34810条结果
BX-320
目录号:SY-131352
BX-320 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的直接 PDK1 抑制剂,IC50 为 30 nM。BX-320 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌作用。
¥3003.00
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ZSTK474
目录号:SY-131527
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 16 nM,44 nM,4.6 nM 和 49 nM。
¥222.00
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PI3K-IN-10
目录号:SY-131619
PI3K-IN-10 是一种强效的 PI3K 广谱抑制剂,苯并咪唑衍生物,源于专利文献 WO2018057808,化合物 332。
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UNI418
目录号:SY-131504
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂,具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50=60.1 nM; Kd=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外,UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化,来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
¥1610.00
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FD2056
目录号:SY-131622
FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ,IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3,IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖,对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。
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Psicose
目录号:SY-131294
Psicose (DL-Psicose) 是一种口服有效的糖替代品。Psicose 可以激活 PI3K/Akt/mTOR 通路从而促进肌肉合成。Psicose 可以上调 IGF-1,下调 Myostatin。Psicose 通过增加 G6P 活性使线粒体功能障碍恢复正常。Psicose 增强抗氧化酶活性,减少氧化应激标志物。Psicose 可增加衰老小鼠和饮食诱导肥胖小鼠的肌肉量、握力及肌肉重量。Psicose 改善肥胖和 2 型糖尿病。Psicose 可用于年龄相关的肌肉减少症的研究。
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