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搜索关键词为“”,共搜索34810条结果
(R)-PI3Kδ-IN-15
目录号:SY-131610
(R)-PI3Kδ-IN-15 是 PI3Kδ-IN-15 (HY-108418) 的 R-对映异构体
¥2461.00
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TGX-221
目录号:SY-131526
TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂,常用于癌症研究。
¥285.00
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Ganglioside GT1b (bovine) ammonium
目录号:SY-131285
Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可作为一种保护信号,对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟,并诱导 EGFR 和 ERK1/2 信号的激活。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究,如甲状腺眼病。
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L-Balenine
目录号:SY-131512
L-Balenine 是一种口服有效的 Pin1 抑制剂及细胞内 pH 缓冲剂。L-Balenine 能提高巨噬细胞的吞噬活性,还能在肌肉退化过程中促进促炎及抗炎细胞因子的表达。L-Balenine 还促进与再生相关的肌源性标记基因表达,从而有效推动骨骼肌再生。L-Balenine 可被广泛应用于骨骼肌损伤及其修复机制的相关研究。
¥1840.00
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(R)-PS210
目录号:SY-131354
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
¥880.00
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DNA-PK-IN-12
目录号:SY-131391
DNA-PK-IN-12 (compound 31t) 是一种口服活性 DNA-PK 抑制剂,其 IC50 值为 0.1 nM。DNA-PK-IN-12 抑制细胞生长和 Hct116 细胞集落形成的 IC50值为 33.28 μM,在体内表现出抗肿瘤活性。
¥2068.00
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