WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

Zandelisib (ME-401) 是一种选择性的、口服活性的、非共价的 PI3Kδ 抑制剂。Zandelisib 可持续抑制 AKT 磷酸化及其下游信号通路。Zandelisib 可用于研究恶性肿瘤，如复发性/难治性 B 细胞淋巴瘤。

Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。

Dinitramine 是一种除草剂 (herbicide)。Dinitramine 可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路，并使其中的 PI3k/Akt 通路失活。Dinitramine 可诱导睾丸细胞发生内质网应激、胞质及线粒体内钙稳态失调、细胞凋亡 (apoptosis)，以及细胞周期基因表达下调。Dinitramine 会降低睾丸细胞的活力与增殖能力，并通过抑制微管蛋白 (tubulin) 合成来阻碍细胞分裂。Dinitramine 可诱导斑马鱼胚胎出现心脏发育异常、血管生成受抑、炎症反应、细胞凋亡及胚胎生长受损。

Tenalisib R Enantiomer (RP6530 R Enantiomer) 是 Tenalisib 的 R 对映体。Tenalisib 是高效，选择性的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值分别为 25 和 33 nM。

L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (OJV-II) 是一种 PI3K/AKT/mTOR 通路激活剂。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可抑制心肌细胞凋亡 (apoptosis) 及过度心肌自噬 (autophagy)，提升心肌细胞活力。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可改善心脏功能，缩小心肌梗死面积并降低心脏损伤标志物水平。L-Borneol 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 可用于心肌缺血再灌注损伤的相关研究。